Mange forældre oplever ubehag, når de nævner udtrykket ”PMPK-kommission” i en samtale, men hvad det normalt er enten ukendt eller der er meget overfladisk information. Selve forkortelsen for enhver juridisk repræsentant for barnet lyder allerede truende. Er det værd at være bange for at bestå PMPK-Kommissionen? Er det muligt at undvære det? Hvilken effekt på et barns personlige liv kan denne procedure have? Spørgsmålene er alvorlige og kræver derfor omfattende svar.
Specielle børn: hvordan man forholder sig til dem?
Da udviklingen af børn sker på en individuel plan, står forskellige forældre over for behovet for at undersøge barnet med forskellige intervaller. Der kræves nogen næsten fra fødslen af forskellige slags kommissioner, og nogen besøger dem rent formelt og kun én gang.
Hvad afhænger denne situation af? Svaret er enkelt: fra sundhed og harmonisk udvikling af barnet, og de igen fra moders sundhed (endogene faktorer i perinatal periode) og karakteristika for miljøpåvirkningen (sammensætning af vand, luft, alle former for bestråling, ernæring, passende pleje osv. ) ..
Desværre påvirker den forstyrrede økologiske balance i den omkringliggende verden primært børn. Ofte står ganske sunde forældre, der ser frem til deres førstefødte, med et uforklarligt, fænomen: deres barn er specielt. Som praksis viser, er det muligt at forudsige udseendet af en sådan baby med en genetisk analyse, men spædbarnet får mange funktioner i komplicerede fødsler eller fødselsfejl (som normalt ikke annonceres). Men hvad der skete, kan du ikke vende det tilbage. Forældre står over for spørgsmålet: hvad skal de gøre næste, hvem man skal henvende sig for at få hjælp til, og er det muligt at ordne noget specifikt i deres tilfælde? I en sådan situation dukker udtrykket ”PMPK-kommission” for første gang op, hvad det er, forældre vil lære af de første dage i babyens liv. Er det godt eller dårligt?
Hvad er Kommissionen oprettet til?
Den Psykologisk-Medicinske-Pædagogiske Kommission (PMPK), uanset hvor skræmmende dette navn kan synes at være de juridiske repræsentanter for barnet, har som mål rettidig hjælp til forældrene til at bestemme barnets individuelle udviklingsvej. Da sådanne organisationers arbejde er baseret på et videnskabeligt grundlag og er strengt foreskrevet ved lovgivningsmæssige retsakter og metodologiske henstillinger, bestemmes definitionen af begrænsninger for muligheden for et barns helbred ved hjælp af diagnostiske procedurer (medicinske, psykologiske og pædagogiske).
Kvaliteten af undersøgelsen af mindreårige påvirker naturligvis direkte deres skæbne. Derfor beskæftiger Kommissionen specialister med stor erfaring inden for deres felt og den højeste kvalifikationskategori. Forældre skal også huske på, at hvert medlem af PMPC personligt er ansvarlig for resultaterne af undersøgelsen af barnet, derfor er en partisk holdning til det undersøgte barn eller den studerende simpelthen uacceptabel. I kontroversielle situationer træffes altid Kommissionens beslutning til fordel for barnet.
Hvem instruerer børn til undersøgelse
Henvisning til PMPK-kommissionen kan fås fra forskellige myndigheder: her afhænger det alt af det tidspunkt, hvor problemet blev identificeret, samt tilstedeværelsen af en udtalt udviklingsforstyrrelse, der er årsagen til dårligt tilpasning af babyen og gør det umuligt for barnet at blive i en generel institution. Hvem kan informere juridiske repræsentanter om behovet for en diagnostisk undersøgelse:
- nyfødte henvises normalt af en børnelæge eller specialist, der har bemærket sværhedsgraden af problemet;
- børn, der går på børnehaven, kan sendes af specialister fra denne uddannelsesinstitution (tale terapeut, psykolog, underviser) eller specialister, der observerer barnets udvikling (specialiserede læger: ØNH-specialist, øjenlæge, optometrist, ortopæd osv.);
- skolebørn i alle aldre gennemgår undersøgelse efter forslag fra skolespecialister eller behandlende læger;
- Hvis forældrene ser problemerne med barnets udvikling og ikke selv kan klare dette problem, kan de selv henvende sig til PMPK for at få hjælp (efter at have samlet en pakke med dokumenter på forhånd).
Den vigtigste faktor i beslutningen om at besøge udvalget eller at nægte det er forældremyndighed (undtagelsen er, når barnet henvises til undersøgelse ved en retsafgørelse). Først efter at have modtaget det, vil specialister undersøge barnet i nærvær af juridiske repræsentanter for den mindreårige.
Når børn går til undersøgelse
I praksis viser det sig, at de tidligere udviklingsforstyrrelser identificeres, og at der ydes passende kvalificeret assistance, jo bedre er resultatet. Nogle træk ved dannelsen forsvinder sporløst med ordentligt arbejde på at eliminere dem af alle interesserede parter.
Mister forældrene ofte regelmæssige problemer i skolen, hvis de mangler muligheden for at rette visse færdigheder i barnets barndom. X kommer, når du vil eller ikke, men du skal løse de akkumulerede problemer. Sandt nok, korrektionen er allerede ikke så smertefri og glat, og resultatet kan ikke altid vurderes som fremragende. Dette skyldes mistede følsomme perioder, hvoraf mange forekommer netop i babyens børnehavebarn.
Derfor vil overgangen til PMPC-kommissionen i børnehaven enten hjælpe med at identificere eksisterende problemer, eller blot angive den harmoniske udvikling af barnet, og sommetider begavet på visse områder. Det er ingen hemmelighed, at begavede børn kræver mindre opmærksomhed end børn med udviklingsproblemer, og en særlig tilgang til uddannelse og uddannelse er ganske enkelt nødvendig.
Hvilke specialister er en del af
Afhængigt af den territoriale tilknytning er der kommissioner bemandet forskelligt, men minimumskravene er altid de samme. Naturligvis er der i byer med en befolkning på over en million mennesker mulighed for at organisere en udvidet sammensætning af PMPK, men et personaleproblem opstår i mindre bygder.
Derfor er der oftere kommissioner, der kun er bemandet af nøglespecialister med en obligatorisk tilstedeværelse af en formand. I praksis er denne mulighed mere almindelig, derfor skal dokumenter til indsendelse af et barn til undersøgelse indsamles længere.
Den udvidede sammensætning af PMPK-Kommissionen - hvad er det? Denne formulering indebærer tilstedeværelse af smalle profilerede læger (pædiatrisk psykiater og neurolog, endokrinolog, ØNH-specialist osv.) Undtagen specialister inden for det psykologiske og pædagogiske aktivitetsområde. En advokat kan også være til stede.
PMPK-kommissionens minimumssammensætning - hvad er det? Inkluderer normalt kommissionsformand, psykolog, tale terapeut (tale), defektolog (undervisningsevner), typhlopedagogue (syn), oligophrenopedagogue (intellektuel udvikling), lydpædagog (hørelse), socialpædagog samt muligheden for en psykiater, underviser, advokat. Et træk ved en sådan kommission er kravet om at fremlægge en sundhedsattest for undersøgende fra smalle profilerede læger (dem, der ikke er i personalet) for at tegne et generelt billede af barnets tilstand.
Dokumenter, der kræves for at bestå provisionen
Listen til den første undersøgelse af en mindreårig adskiller sig ikke meget fra den sekundære:
- Det er obligatorisk at indsende dokumenter, der beviser barnets og forældres identitet (pas og fødselsattest, samt kopier deraf) eller en kopi, der er bekræftet af en notar.Hvis undersøgelsen finder sted i nærværelse af en nær slægtning, kræves en fuldmagt til denne person og et pas.
- Organisationens retning (pædagogisk, social eller medicinsk) til PMPK, hvis nogen. I tilfælde af uafhængig behandling af forældre, er dette dokument ikke.
- Et uddrag fra historien om barnets tidlige udvikling er obligatorisk. En anamnese foretages på grundlag heraf.
- Hvis babyen blev observeret af smalle profilerede læger, kræves deres konklusioner om sundhedstilstanden på undersøgelsestidspunktet.
- Uddannelsesinstitutionens specialister udarbejder en omfattende beskrivelse af PMPK-udvalget. Den beskriver grundigt barnets resultater og problemer, hans nuværende udviklingsniveau osv.
- Obligatorisk til præsentation er eksempler på uafhængig produktiv aktivitet af emnet (tegninger, notesbøger, produkter fra forskellige materialer osv.).
- Hvis der er konklusioner fra specialister, der tidligere har undersøgt barnet (eller skolebørnene, der har bestået PMPC-udvalget i børnehaven), præsenteres de uden fejl.
Metoder og varighed af eksamen
PMPK-Kommissionens diagnoseaktivitet - hvad er det? Undersøgelsesmetoder og varigheden af proceduren afhænger direkte af barnets alder og trivsel. Derfor, jo mindre barn, jo mindre tid kan han holde opmærksomhed. Dette gælder også smertefulde tilstande. Derfor skal en mindreårig undertiden gennemgå en undersøgelse i flere faser eller endda i flere dage for at få konklusionen fra PMPK-udvalget. Det skal bemærkes, at alle diagnostiske parametre er strengt standardiserede, og ikke-standard-situationer løses samlet.
Forældrenes rolle i undersøgelsesprocessen
Den vigtigste ting, der bør huskes af barnets juridiske repræsentanter: muligheden for at undersøge barnet, hvor som helst (undtagen i retssager), realiseres kun med deres skriftlige samtykke. Inden forælderen får ekspertudtalelsen, skal de desuden gentagne gange bekræfte deres holdning til diagnosen af en mindreårig.
Der er kun et advarsel: som regel, forstår forståelsen af proceduren, er voksne spontant blandet med kommissionsarbejdet. Dette sker på grund af uvidenhed og med overdreven forvaring af babyen. Derfor er det vigtigt at bestemme, hvordan man skal opføre sig: i hvilken afstand fra barnet at være, hvordan, uden at blande sig i processen, støtte babyen osv.
Konklusionen fra Kommissionen: Hvad er dette dokument til?
Oftest tiltrækker børn med forskellige typer taleforstyrrelser i øjeblikket opmærksomhed. Der er imidlertid også sådanne træk ved en sundhedstilstand som forstyrrelse i syn, hørelse, opmærksomhed og hukommelse. Alle disse afvigelser fra normen kan ledsages af en række intellektuelle handicap.
I slutningen udstedes konklusionen fra PMPK-Kommissionen. Hvad er det, og hvilke problemer er det beregnet til at løse? Alle dokumenter, der er indsendt af mindreåriges juridiske repræsentanter, såvel som diagnosekort, der er udfyldt af Kommissionens specialister, og undersøgelsesprotokollen gemmes i barnets personlige fil. I betragtning af resultaterne af undersøgelsen og dataene fra de indsendte dokumenter, drager eksperter en konklusion om graden af den mindreåriges udviklingshæmmede, hans behov for at organisere et specielt miljø (især relevant for børn med høre- og synsnedsættelse, muskuloskeletalsystem) og uddannelsesvejen.
Normalt krypteres det anbefalede uddannelsesprogram i selve konklusionen. Baseret på dette dokument kan hjemmebaseret uddannelse, i specialiserede institutioner, i et integreret klasseværelse eller inklusion tildeles. Hvis forælderen ikke er enig i konklusionen, udarbejder han sin vilje skriftligt (afvisning af det anbefalede program), og konklusionen forbliver i den personlige fil. Først nu forsvinder barnets problemer ikke af dette, desværre.
konklusion
Du kan give en masse anbefalinger om forældres korrekte opførsel, før du besøger kommission, under dens passage og efter. I betragtning af alle nuancer og subtiliteter er dette emnet for en separat artikel. Det eneste, der ikke kan læres, er at opfatte dit barn, da han blev født i denne verden. Elsker ham for det han er. Kun forældrenes evne til at give varme, kærlighed og pleje hjælper babyen med at opdage den verden, han kom ind i.