Giám định pháp y là một loại nghiên cứu pháp y. Nó được thực hiện để phát hiện, xác định, định lượng hoặc loại trừ các chất gây nghiện, độc, hợp chất mạnh, các sản phẩm chuyển đổi của chúng trong chất lỏng sinh học, các cơ quan và mô người, dược phẩm, đồ uống, thực phẩm, đồ vật và môi trường. 
Nhiệm vụ
Giám định pháp y thực hiện cho:
- Định nghĩa các chất độc hại gây tử vong.
- Xác định các chất ma túy, hợp chất thuốc có thể ảnh hưởng đến tình trạng của con người.
- Phân tích định lượng, định tính các chất ma túy trong vật liệu sinh học, các mẫu khác và các mẫu quan trọng để điều tra pháp y và thực hành pháp y.
Khoảnh khắc thủ tục
Nghiên cứu tiến hành trong phòng pháp y của cục giám định pháp y những người đã trải qua đào tạo đặc biệt. Chuyên gia nên có kỹ năng phù hợp, kinh nghiệm và biết các quy tắc của thủ tục. Các chuyên gia cần thường xuyên cải thiện kỹ năng của họ, vượt qua xét nghiệm pháp y, tham gia các hội thảo và hội nghị. Điều quan trọng không kém là nghiên cứu kinh nghiệm của các đồng nghiệp nước ngoài.
Cơ sở của nghiên cứu là trật tự hóa học pháp y. Nó được ban hành bởi các cơ quan điều tra / điều tra. Nghiên cứu cũng có thể được thực hiện trên cơ sở phán quyết của tòa án hoặc theo hướng của các chuyên gia pháp y. Trong một số trường hợp, thủ tục có thể được thực hiện theo yêu cầu bằng văn bản của các tổ chức y tế để nhận dạng trong cơ thể bệnh nhân. chất hướng thần. Giám định pháp y trong trường hợp này, nó nhằm mục đích đánh giá hiệu quả của điều trị được áp dụng.
Tài liệu
Nghị định về việc chỉ định giám định pháp y, mẫu được trình bày trong bài viết, được soạn thảo theo các quy tắc được thiết lập cho các tài liệu thuộc loại này. Nó phải chứa các chi tiết bắt buộc, bao gồm:
- Tên của cơ quan có thẩm quyền ban hành quyết định.
- Tên và vị trí của người làm tài liệu.
- Ngày phát hành.
Theo hình thức quyết định bổ nhiệm khám nghiệm pháp y thông tin về:
- Hoàn cảnh của vụ án.
- Đối tượng gửi đi nghiên cứu.
Tài liệu cũng nên chỉ ra các câu hỏi mà chuyên gia nên trả lời. Từ ngữ của họ nên rõ ràng và không mơ hồ. 
Để quyết định bổ nhiệm khám nghiệm pháp y kèm theo là một kho lưu trữ bằng chứng vật chất được gửi cho nghiên cứu. Mỗi đối tượng, hình dạng, khối lượng tàu, phương pháp niêm phong, văn bản nhãn phải được mô tả chi tiết.
Nếu khám nghiệm pháp y được thực hiện liên quan đến xác chết, trích xuất từ hành động điều tra sơ bộ pháp y với dữ liệu chính được đính kèm với quyết định. Tài liệu này được ký bởi một chuyên gia thực hiện các thủ tục chính. Nếu người chết ở trong một cơ sở y tế để điều trị, một bản sao lịch sử y tế của anh ta, được chứng nhận theo cách thức quy định, cũng được đính kèm.
Trong trường hợp lặp lại khám nghiệm pháp y Kết luận được đưa ra trong các nghiên cứu trước đây được gửi đi.
Nếu các tài liệu cần thiết cho chuyên gia không được gửi, họ nên được yêu cầu.Hơn nữa, nghiên cứu có thể bị trì hoãn cho đến khi chúng được nhận, ngoại trừ khi tiến hành phân tích để xác định các chất độc hại đang phân hủy nhanh chóng.
Các tính năng của đối tượng nhận
Bằng chứng vật chất và tài liệu hỗ trợ cho khám nghiệm tại khoa pháp y của giám định pháp y Hãy đến đầu tiên đến văn phòng của văn phòng. Từ đó, ở dạng chưa mở, chúng được chuyển đến các chuyên gia thích hợp.
Bằng chứng vật chất, chưa được đóng gói, không đóng gói hoặc với bao bì bị hư hỏng đến từ địa phương nơi phòng thí nghiệm hoạt động, được gửi lại cho tổ chức đã gửi chúng. Yêu cầu này không áp dụng cho các đối tượng nhận được từ các thành phố khác. Nếu bao bì được xác định không phù hợp, một hành động được rút ra trong những trường hợp như vậy. Một bản sao được gửi đến tổ chức đã gửi bằng chứng. Chỉ sau đó một nghiên cứu có thể được tiến hành.
Phòng và thiết bị
Khám nghiệm pháp y thực hiện trong các phòng thí nghiệm đặc biệt. Cơ sở của họ được trang bị hệ thống ống xả, thông gió, tiện ích. Những người không được phép không được phép vào phòng thí nghiệm.
Phòng nghiên cứu phải tuân thủ các tiêu chuẩn vệ sinh hiện hành. Khi trang bị phòng thí nghiệm, các quy định an toàn phải được tuân thủ. Các cơ sở nên được cách ly với phần còn lại của văn phòng của văn phòng. Sau khi hoàn thành, chúng được đóng lại và niêm phong.
Các sắc thái của
Một nghiên cứu pháp y nên được bắt đầu vào ngày nhận được bằng chứng. Trong trường hợp này, cần phải tính đến khả năng phân hủy và biến động của các hợp chất riêng lẻ. Điều này đặc biệt quan trọng khi biểu diễn khám nghiệm pháp y về rượu, dung môi hữu cơ, kiềm, cocaine, v.v. 
Nếu do hoàn cảnh khách quan không thể tiến hành điều tra ngay lập tức, các đối tượng được đặt trong tủ lạnh.
Hành động chuyên gia
Chuyên gia nên kiểm tra cẩn thận các bằng chứng vật chất nhận được để phân tích và mô tả chúng chi tiết trong sổ làm việc.
Chuyên gia cần thiết lập sự tuân thủ của các đối tượng nhận được với thông tin từ tài liệu đi kèm. Trước khi phân tích trực tiếp, một chuyên gia vạch ra một kế hoạch.
Để nghiên cứu, chuyên gia lấy 2/3 vật liệu được gửi và 1/3 được đặt trong tủ lạnh để phân tích lại, nếu cần thiết. Nếu số lượng đối tượng bị hạn chế, chuyên gia có thể sử dụng chúng hoàn toàn theo thỏa thuận với cơ quan điều tra hoặc người giám sát của họ.
Phương pháp phân tích
Mục tiêu chính của nghiên cứu pháp y là chọn phương pháp tối ưu để phát hiện các chất cần thiết. Phương pháp sơ bộ được sử dụng để xác định và xác định các hợp chất dược phẩm và hóa học. Chúng bao gồm sắc ký lớp mỏng, phản ứng màu, phương pháp enzyme miễn dịch, v.v.
Ngoài ra, các phương pháp công cụ để xác định và xác định các hợp chất có thể được sử dụng. Trong số đó, ví dụ, phép đo phổ ở các vùng IR và UV có thể nhìn thấy, sắc ký lỏng-khí, quang phổ hấp thụ nguyên tử, v.v.
Mỗi phương pháp này có chi tiết cụ thể của nó. Ví dụ, khi sử dụng phương pháp quang phổ UV, cần phải tính đến ảnh hưởng của các chất chuyển hóa và các hợp chất gây ô nhiễm khác, tính đặc hiệu không đủ của phương pháp này.
Khi sử dụng sắc ký khí-lỏng để giảm khả năng thu được kết quả sai lệch do hấp thụ bề mặt, tổn thất trong quá trình bay hơi của dung môi liên quan đến các kỹ thuật đầu vào khác nhau, phương pháp chuẩn nội được sử dụng. Một mẫu được chọn có tính chất hóa lý tương tự như đặc tính của chất thử.Nếu có thể, sử dụng tương đồng của đối tượng được phân tích. 
Khó khăn thực tế
Nhiều loại thuốc, các hợp chất quan trọng về mặt độc tính được chuyển hóa, do đó chúng bị phân hủy thành các sản phẩm phân cực và liên hợp. Do tính dễ bay hơi của chúng, các hợp chất này thực tế không phù hợp với phân tích sắc ký khí. Ngoài ra, các liên hợp rất khó phân lập (trích xuất) bằng các phương pháp chiết xuất truyền thống. Về vấn đề này, trước tiên nên tiêu diệt chúng bằng cách sử dụng phương pháp glycolysis oxy. Sau đó, các chất chuyển hóa nên được chiết xuất và chịu dẫn xuất hóa (chuyển thành sản phẩm có cấu trúc hóa học tương tự). Điều này sẽ cải thiện sự ổn định nhiệt và tăng độ biến động.
Đồng thời, phải xem xét rằng các hợp chất riêng lẻ thay đổi trong các quá trình trên, do đó, có thể đóng vai trò là một dấu hiệu bổ sung để xác định các chất và các sản phẩm phân hủy của chúng.
Tính đặc thù của việc áp dụng các kỹ thuật
Nghiên cứu có thể được thực hiện trên một hợp chất cụ thể, nhóm các chất hoặc một chất chưa biết theo sơ đồ phân tích pháp y chung tùy thuộc vào các câu hỏi đặt ra cho một chuyên gia.
Nếu trong quá trình kiểm tra có nhu cầu nghiên cứu các chất khác, nghiên cứu nên được mở rộng, được ghi lại trong sách bài tập.
Trong phân tích, chỉ cần sử dụng các phương pháp đó và thực hiện các quy trình như vậy mà chuyên gia đã quen thuộc và có thể tính đến các lỗi có thể xảy ra. Bất kỳ thay đổi đối với các kỹ thuật được sử dụng nên được ghi lại. Hơn nữa, chuyên gia có nghĩa vụ biện minh cho lý do cho hành động của mình và phối hợp chúng với ban quản lý.
Ngộ độc Dichloroethane: phương pháp xác định hóa học pháp y
Dichloroethane là một chất lỏng trong suốt, không màu, có mùi tương tự như chloroform. Một liều 25-50 ml được coi là gây tử vong. Điều nguy hiểm là cả việc nuốt phải một chất và hít phải hơi của nó.
Ngộ độc Dichloroethane được phát hiện chủ yếu bằng cách kiểm tra trực quan nhiều xuất huyết ở các cơ quan nội tạng, tổn thương thận, gan, xuất huyết và hoại tử niêm mạc dạ dày. Từ các cơ quan và khoang của xác chết tỏa ra mùi đặc trưng của nấm ngọt khô. 
Để xác định dichloroethane, các nội dung về não, thận, gan, máu và dạ dày được kiểm tra.
Sơ đồ phân tích
Nó được phát triển tùy thuộc vào các nhiệm vụ được giao cho chuyên gia. Nếu có thể, một chuyên gia nên áp dụng ít nhất 2 phương pháp nghiên cứu độc lập. Hơn nữa, mọi người nên dựa trên các nguyên tắc hóa học hoặc vật lý khác nhau. Điều này sẽ đảm bảo tính xác thực trong nhận dạng.
Nếu cần phải loại trừ hoặc xác định một loạt các chất có hại mà không có nhiệm vụ đặc biệt, nên sử dụng phương pháp tích hợp. Nó cho phép bạn phát hiện các chất độc hại, xác định chúng và xác định số lượng của chúng. Đối với điều này, một phân tích sàng lọc được thực hiện bằng cách sử dụng các kỹ thuật xác nhận dựa trên các nguyên tắc phân tích khác nhau.
Các kết quả thu được bằng các phương pháp khác nhau so sánh và giới hạn phạm vi của các chất mong muốn.
Phương pháp định lượng
Chúng được sử dụng trong tất cả các trường hợp có thể. Lượng chất được phát hiện liên quan đến 100 g mẫu và được biểu thị bằng đơn vị trọng lượng tương ứng.
Tất cả các phương pháp phân tích định lượng phải được kiểm tra trên vật liệu sẽ được sử dụng trong phân tích. Nó có thể là máu, mô, v.v ... Một lượng chất nhất định được thêm vào vật liệu sinh học và nghiên cứu. Trong trường hợp này, các giới hạn phát hiện, năng suất tuyệt đối ở các nồng độ khác nhau, phạm vi nội dung theo định luật Lambert-Behr, độ tái lập và độ chọn lọc của phân tích được xác định.
Trước khi nghiên cứu, cần xác minh độ tinh khiết hóa học của thuốc thử.Họ được kiểm tra với số lượng giới hạn mà chuyên gia sẽ sử dụng chúng, và với các kỹ thuật và phản ứng tương tự sẽ được thực hiện trong quá trình nghiên cứu. 
Câu hỏi cho chuyên gia
Danh sách cụ thể phụ thuộc vào các yếu tố khác nhau: tài liệu nghiên cứu, tình huống của vụ án, mục tiêu nghiên cứu, v.v. vấn đề hóa học pháp y có thể như thế này:
- Tên và thành phần của chất là gì?
- Là đối tượng nghiên cứu và mẫu thống nhất trong thành phần?
- Có phải đối tượng thuộc về một nhóm chất cụ thể (độc, mạnh, hướng tâm thần, chất nổ, v.v.)?
- Có tạp chất trong đối tượng?
- Liệu vật liệu có chứa một chất, trong những điều kiện nhất định, có thể trở thành một chất độc? Nếu vậy, loại kết nối là gì và nó là bao nhiêu trong đối tượng?
- Liệu các vật liệu có chứa các chất có hại cho sức khỏe? Nếu vậy, những kết nối này là gì?
Quy tắc lưu trữ tài liệu
Bằng chứng quan trọng trước khi bắt đầu kiểm tra, trong quá trình thực hiện, cũng như sau khi hoàn thành phải ở những nơi đảm bảo an toàn. Điều kiện lưu trữ khác nhau tùy thuộc vào thuộc tính của các đối tượng. Bằng chứng vật lý:
- Không bị phân rã nên trong các hộp kim loại kín, kín.
- Những đối tượng bị phân rã được lưu trữ trong các hộp kín được đặt trong tủ lạnh hoặc tủ đông.
- Trình bày dưới dạng các chất độc hại và mạnh phải được lưu trữ tuân thủ các quy tắc đặc biệt để tiếp nhận, sử dụng, bảo trì và phân phối các hợp chất đó trong phòng thí nghiệm pháp y.
Tùy chọn
Bằng chứng vật chất bị phân rã, nếu không thể trả lại cho cơ quan điều tra hoặc tư pháp do những khó khăn trong việc lưu trữ tiếp theo của họ, vẫn ở bộ phận pháp y trong một năm kể từ ngày hoàn thành nghiên cứu. Quy tắc này áp dụng cho các cơ quan nội tạng, các bộ phận của xác chết, dịch cơ thể, dịch tiết cơ thể, v.v. 
Các quá trình phân rã ảnh hưởng đến kết quả xác định ethanol trong vật liệu sinh học. Về vấn đề này, các đối tượng nhận được để chỉ xác định chất này nên được tiêu hủy 30 ngày sau ngày hoàn thành kiểm tra. Trong một số trường hợp, các đối tượng có thể bị phá hủy trước thời gian quy định. Đối với điều này, phải có sự cho phép bằng văn bản của chuyên gia pháp y, cơ quan tư pháp hoặc cơ quan điều tra phụ trách tố tụng.
Sau khi hoàn thành kiểm tra, tài liệu đi kèm được chuyển đến kho lưu trữ. Một bản sao của ý kiến chuyên gia nên được đính kèm với nó. Tài liệu làm việc phải được lưu trữ trong tủ trong tủ có khóa và két.