การลงทะเบียนของใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมยาความถูกต้องของมัน

งานด้านกฎหมายอย่างเต็มรูปแบบในธุรกิจร้านขายยาเป็นไปได้เฉพาะเมื่อมีใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรม การได้รับเอกสารนี้ไม่ใช่ขั้นตอนที่ยากและน่ากลัวหากคุณปฏิบัติกับมันอย่างรับผิดชอบ การออกกฎหมายแสดงรายการเอกสารที่จะต้องส่งไปยังผู้สมัครสำหรับองค์กรดังกล่าว หลังจากรวบรวมแพคเกจเต็มรูปแบบและส่งในลักษณะที่กำหนดไปยังสถาบันของรัฐคุณสามารถขอใบอนุญาตยา จากเอกสารคุณสามารถทำงานอย่างเป็นทางการในทิศทางที่เลือก

ชื่อธุรกิจร้านขายยา

การลงทะเบียนใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรมเริ่มต้นด้วยการให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับผู้สมัครไปยังที่อยู่ของโครงสร้างที่รับผิดชอบ สำหรับสิ่งนี้มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะระบุในเอกสารชื่อเต็มของนิติบุคคลและแบบฟอร์มทางกฎหมายที่เลือกสำหรับการทำงาน ในที่ที่มีชื่อย่อข้อมูลนี้จะถูกประกาศด้วย นอกจากนี้ยังมีความจำเป็นที่จะต้องให้ที่อยู่อย่างเป็นทางการที่ บริษัท ตั้งอยู่ที่อยู่ของสถานที่ที่มันควรจะดำเนินกิจกรรมภายใต้ใบอนุญาต

การตัดสินใจในเชิงบวกเกี่ยวกับการขอใบอนุญาตด้านเภสัชกรรมสามารถทำได้โดยผู้ประกอบการที่ให้บริการ regnomer จากการลงทะเบียนของรัฐเพื่อยืนยันการจัดตั้งนิติบุคคล คุณต้องให้ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารยืนยันว่ามีการป้อนข้อมูลเกี่ยวกับนิติบุคคลอย่างเป็นทางการในการลงทะเบียนสถานะพิเศษ หาก บริษัท มีหมายเลขโทรศัพท์หรืออีเมลรายละเอียดการติดต่อเหล่านี้จะต้องระบุไว้ในแอปพลิเคชันเพื่อขอใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรม

IP: คุณสมบัติของธุรกิจร้านขายยา

หากผู้ประกอบการรายบุคคลต้องการใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรมเขาจะต้องระบุชื่อที่อยู่ที่พำนักของเขาและสถานที่ที่เขาควรจะทำงานในทิศทางที่จำเป็นต้องมีใบอนุญาต บันทึกข้อมูลที่จำเป็นในเอกสารประจำตัวประชาชนและผู้ลงทะเบียนยืนยันว่ามีการทำรายการในการลงทะเบียนของรัฐในการลงทะเบียนของผู้ประกอบการ

ในปัจจุบันมีเพียง PIs เท่านั้นที่ได้รับใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรมซึ่งในขั้นตอนการยื่นเอกสารให้ข้อมูลเกี่ยวกับเอกสารยืนยันการรวมไว้ใน USRIP และจำเป็นต้องชี้แจงที่อยู่ของหน่วยงานการลงทะเบียน หาก IP มีหมายเลขโทรศัพท์อีเมลข้อมูลนี้จะแนบไปกับแพ็คเกจเอกสารทั่วไป

เอกสารอื่น ๆ ที่จะต้องมี

เมื่อสร้างชุดของเอกสารคุณควรระบุ TIN, ข้อมูลประจำตัวเกี่ยวกับเอกสารที่ยืนยันว่านิติบุคคลถูกลงทะเบียนกับหน่วยงานด้านภาษีและยังทราบอย่างเป็นทางการว่ากิจกรรมประเภทใดมีการวางแผนหลังจากได้รับใบอนุญาต เราจะต้องทาสีสิ่งที่ควรจะให้บริการสำรองทั้งหมดนี้ด้วยสำเนาของเอกสารประกอบ หากเอกสารที่ส่งไปยังที่อยู่ของสถาบันของรัฐไม่ได้รับการรับรองจากทนายความจะต้องแนบเอกสารต้นฉบับเพื่อยืนยันเพื่อยืนยันความจริง

เฉพาะองค์กรดังกล่าวเท่านั้นที่จะเข้าสู่การลงทะเบียนใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมทางเภสัชกรรมที่สามารถให้เหตุผลอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้สถานที่ตามที่อยู่ที่ระบุ นี่อาจเป็นเอกสารประกาศการเป็นเจ้าของหรือเหตุอื่นคุณจะต้องแนบเอกสารยืนยันความพร้อมใช้งานของอุปกรณ์พิเศษก่อนเข้าร่วมเพื่อรับข้อสรุปของ SES เกี่ยวกับการปฏิบัติตามอาณาเขตที่เลือกพร้อมกับประเภทของกิจกรรมที่เสนอ

การรับรองและประสบการณ์การทำงานของผู้เชี่ยวชาญ

การลงทะเบียนการออกใบอนุญาตใหม่สำหรับกิจกรรมด้านเภสัชกรรมต้องมีการจัดทำเอกสารอย่างเป็นทางการเพื่อยืนยันว่าผู้เชี่ยวชาญได้รับการรับรองมีประสบการณ์การทำงานในทิศทางที่เลือก ต้องมีสำเนาเอกสารการศึกษาเภสัชศาสตร์ พอกลางเวทีถึงแม้ว่าจะเป็นที่ต้องการสูงที่สุด

เพื่อให้แพคเกจเอกสารที่จะเริ่มต้นที่จะต้องพิจารณาภาษีของรัฐจะต้องจ่ายล่วงหน้า ความเป็นจริงของการชำระเงินได้รับการยืนยันโดยใบเสร็จรับเงินที่แนบมากับรายการเอกสารทั่วไป

ข้อกำหนดของผู้จัดการ

การได้รับใบอนุญาต LLC หากมีการสันนิษฐานว่าผู้จัดการจะมีส่วนร่วมในการขายส่งการเก็บรักษาการขนส่งการขายปลีกยาเป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่บุคคลนี้มีการศึกษาระดับมัธยมศึกษาหรือสูงกว่าที่เชี่ยวชาญในสาขาเวชภัณฑ์ อีกทางเลือกหนึ่งคือการศึกษาสัตวแพทย์ในระดับที่คล้ายกัน มีความจำเป็นต้องดูแลการขอรับใบรับรองยืนยันความเชี่ยวชาญและมีประสบการณ์การทำงานสามปี (หรือมากกว่า) ในทิศทางที่เลือก

เพื่อยืนยันความอาวุโสหัวหน้าเตรียมสารสกัดจากสมุดงาน เอกสารอาจบ่งบอกว่าบุคคลนั้นดำรงตำแหน่งอธิบดี ในกรณีนี้คุณจะต้องเพิ่มเติม (ในภาคผนวก) ระบุความรับผิดชอบในงานรวมถึงการขายยา

การขอรับใบอนุญาตและพนักงาน

ก่อนหน้านี้มันก็เกิดขึ้นว่าเงื่อนไขของใบอนุญาตสำหรับกิจกรรมยากำลังจะสิ้นสุดมันเป็นสิ่งจำเป็นในการเตรียมเอกสารใหม่ แต่หัวหน้าปัจจุบันขององค์กรไม่ได้มีการศึกษาเฉพาะ พวกเขาแก้ไขปัญหาโดยเชิญพนักงานที่รับผิดชอบเกี่ยวกับการขายส่งการจัดเก็บการขนส่งและการขายปลีกผลิตภัณฑ์ให้กับพนักงาน ความรับผิดชอบของคน (เหล่านี้) รวมถึงการจ่ายยาเสพติดให้แน่ใจว่าเงื่อนไขที่ถูกต้องของสถานที่ที่ยาอยู่ในคลังสินค้า ปัจจุบันใบอนุญาตจะได้รับอย่างไม่มีกำหนด

ผู้เชี่ยวชาญจะต้องมีใบรับรองยืนยันการศึกษาความรู้และทักษะของเขา ไม่จำเป็นต้องเชิญงานให้เฉพาะผู้ที่มีเอกสารอย่างเป็นทางการที่ยืนยันว่ามีการศึกษาเฉพาะทางในระดับสูงหรือระดับกลาง มิฉะนั้นคุณจะไม่สามารถได้รับใบอนุญาตได้

ข้อกำหนดสิทธิการใช้งาน

ระยะเวลาของใบอนุญาตยาไม่ จำกัด ในขณะนี้ ตามกฎหมายปัจจุบันคุณจะต้องได้รับเพียงครั้งเดียว

กฎและกฎหมาย

ในปี 2555 มีการลงมติใหม่ซึ่งปรับการปฏิบัติเรื่องการออกใบอนุญาตเฉพาะสำหรับ บริษัท ยา พื้นที่นี้มีความคล่องตัวโครงสร้างมากขึ้นกว่าเดิม หลายคนยังทราบว่าถ้อยคำที่ขัดแย้งกันถูกลบออกจากกฎหมาย พระราชกฤษฎีกา 2012 ยังคงบรรทัดของการเปลี่ยนแปลงทางกฎหมายที่เปิดตัวในปีก่อนหน้า เอกสารนี้แทนที่กระดาษที่อนุมัติในปี 2549 ในทิศทางเดียวกัน ความละเอียดที่ตีพิมพ์ในเดือนมกราคม 2012 มุ่งเน้นไปที่ความถูกต้องถาวรของใบอนุญาต

กิจกรรมด้านเภสัชกรรม

พระราชกฤษฎีกาแสดงกิจกรรมที่จัดประเภทเป็นยาอย่างชัดเจน นี่คือรายการของบริการงานที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่นี้ ทั้งหมดของพวกเขาต้องการการกวาดล้าง สองกลุ่มใหญ่ได้รับการระบุ: เงินทุนสำหรับยาสัตวแพทย์และกลุ่มที่จำเป็นสำหรับการใช้ทางการแพทย์ แต่ละหมวดหมู่ประกอบด้วยกิจกรรมห้าประเภท:

• การขายสินค้า (ขายส่งขายปลีก);
• สร้างความมั่นใจในความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์
• การขนส่ง
• ออก;
• การผลิต

จะขอใบอนุญาตได้ที่ไหน

มีการระบุสถาบันของรัฐหลายแห่งที่รับผิดชอบการออกใบอนุญาตเฉพาะ ผู้ประกอบการรายบุคคลนิติบุคคลที่สนใจรับเอกสารเลือกทางเลือกที่สะดวกที่สุดสำหรับตัวเองจากสามข้อต่อไปนี้:

• อำนาจบริหารของเรื่อง (ถ้ามันควรจะขายสินค้าทางการแพทย์ที่ขายปลีก);
• การให้บริการระดับชาติเพื่อการควบคุมสัตวแพทย์การเฝ้าระวังสุขอนามัยพืช (หาก บริษัท ทำงานร่วมกับยาสำหรับยารักษาสัตว์);
• บริการของรัฐบาลกลางที่กำกับดูแลการพัฒนาสังคมการดูแลสุขภาพ (หากมีการขายเวชภัณฑ์ขายส่ง)

เกี่ยวกับข้อกำหนดสำหรับ บริษัท ยา

เงื่อนไขทั้งหมดที่กำหนดขึ้นในระดับรัฐสำหรับองค์กรที่ต้องการขออนุญาตสำหรับกิจกรรมในสาขาเภสัชกรรมนั้นแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม:

• นำไปใช้กับผู้ที่ต้องการออกใบอนุญาต;
• ใช้กับผู้ที่มีใบอนุญาตอยู่แล้ว

อันดับแรกควรมีบุคลากรที่มีคุณสมบัติเหมาะสมผู้จัดการสถานที่สำหรับดำเนินกิจกรรม ประการที่สองจะต้องให้ข้อมูลเกี่ยวกับความพร้อมของสถานที่คุณสมบัติของพนักงานตลอดจนการยืนยันการปฏิบัติตามข้อกำหนดทางกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการค้าการจัดการการจัดเก็บและการดำเนินงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับยา

ระยะเวลารอใบอนุญาต

มาตรฐานปัจจุบันของการกระทำทางกฎหมายกำหนดเส้นตายและรูปแบบสำหรับการตอบสนองของสถาบันของรัฐเพื่อร้องเรียนเกี่ยวกับการออกใบอนุญาต ปัจจุบันโครงสร้างความรับผิดชอบมี 45 วันนับจากวันที่ลงทะเบียนอย่างเป็นทางการของความเป็นจริงของการรับแพคเกจของเอกสารจากผู้ถือใบอนุญาตที่มีศักยภาพ การตอบสนองต่อคำขอจะเป็นเอกสาร (ใบอนุญาต) หรือการปฏิเสธอย่างมีเหตุผลพร้อมรายการคะแนนที่ทำให้เกิดการตัดสินใจดังกล่าว หากหน่วยงานของรัฐตัดสินใจเชิงลบองค์กร (ผู้ประกอบการ) มีสิทธิ์แก้ไขข้อผิดพลาดและส่งแพคเกจเอกสารอีกครั้งจ่ายค่าบริการสาธารณะอีกครั้งรวมทั้งให้ใบเสร็จรับเงินเพื่อยืนยันข้อเท็จจริงนี้

หาก บริษัท ยังไม่พร้อมที่จะเสี่ยงเวลาและต้องการรับใบอนุญาตเป็นครั้งแรกคุณสามารถติดต่อคนกลางได้ ในเกือบทุกภูมิภาคของประเทศมี บริษัท ที่ให้บริการด้านกฎหมายในพื้นที่นี้ พนักงานของพวกเขาอธิบายว่าจำเป็นต้องใช้เอกสารใดจัดทำเอกสารที่สมบูรณ์และส่งไปยังหน่วยงานของรัฐโดยปฏิบัติตามกฎหมายทั้งหมด สิ่งนี้มักไม่สั้นลง แต่จะช่วยลดความเสี่ยงในการตัดสินใจติดลบเมื่อร้องขอซึ่งหมายความว่าคุณไม่ต้องจ่ายค่าธรรมเนียมรัฐอีกครั้งและเสียเวลาอีกมาก อย่างไรก็ตามสิ่งนี้เป็นจริงเฉพาะเมื่อเลือกตัวกลางที่รับผิดชอบและน่าเชื่อถือเท่านั้น อย่าเลือก บริษัท ที่มีราคาต่ำที่สุด ก่อนอื่นคุณต้องศึกษาข้อเสนอทางการตลาดที่แตกต่างกันและสำรวจสิ่งที่ตอบสนองต่อกิจกรรมขององค์กร หลังจากนี้คุณสามารถไว้วางใจชะตากรรมของ บริษัท ของคุณในมือของนักกฎหมายเอกชน