Mange foreldre opplever ubehag når de nevner uttrykket “PMPK-kommisjon” i en samtale, men hva det vanligvis er enten ukjent eller det er veldig overfladisk informasjon. Forkortelsen i seg selv for enhver juridisk representant for barnet høres allerede truende ut. Er det verdt det å være redd for å bestå PMPK-kommisjonen? Er det mulig å klare seg uten det? Hvilken effekt på et barns personlige liv kan denne prosedyren ha? Spørsmålene er alvorlige og krever derfor omfattende svar.
Spesielle barn: hvordan forholde seg til dem?
Siden utviklingen av barn skjer på en individuell plan, blir forskjellige foreldre møtt med behovet for å undersøke barnet med forskjellige intervaller. Det kreves noen å gjennomgå forskjellige typer kommisjoner nesten fra fødselen, og noen besøker dem rent for et formelt formål og bare en gang.
Hva avhenger denne situasjonen? Svaret er enkelt: fra helse og harmonisk utvikling av barnet, og de, fra morens helse (endogene faktorer i perinatal periode) og kjennetegnene på miljøpåvirkningen (sammensetning av vann, luft, alle slags bestråling, ernæring, passende pleie, etc. ) ..
Dessverre påvirker den forstyrrede økologiske balansen i omverdenen først og fremst barn. Ofte blir ganske sunne foreldre, som ser frem til sin førstefødte, overfor et uforklarlig fenomen: ved første øyekast: Barnet deres er spesielt. Som praksis viser, er det mulig å forutsi utseendet til en slik baby med en genetisk analyse, men spedbarnet får mange funksjoner ved kompliserte fødsler eller fødselsfeil (som vanligvis ikke annonseres). Men hva som skjedde, du kan ikke slå det tilbake. Foreldre står overfor spørsmålet: hva de skal gjøre videre, hvem de skal henvende seg for å få hjelp til, og er det mulig å fikse noe spesifikt i deres tilfelle? I en slik situasjon dukker uttrykket ”PMPK-kommisjon” opp for første gang, hva det er, foreldre vil lære av de første dagene av babyens liv. Er det bra eller dårlig?
Hva er kommisjonen opprettet for?
Psykologisk-medisinsk-pedagogisk kommisjon (PMPK), uansett hvor skummelt dette navnet kan synes å være de juridiske representantene for barnet, har som mål rettidig hjelp til foreldre i å bestemme den individuelle utviklingsveien til barnet. Siden arbeidet til slike organisasjoner er basert på et vitenskapelig grunnlag og er strengt foreskrevet av lovgivningsmessige handlinger og metodologiske anbefalinger, bestemmes definisjonen av begrensninger i muligheten for et barns helse ved hjelp av diagnostiske prosedyrer (medisinsk, psykologisk og pedagogisk).
Naturlig nok påvirker kvaliteten på undersøkelsen av mindreårige deres skjebne, derfor bruker kommisjonen spesialister med lang erfaring innen sitt felt og den høyeste kvalifikasjonskategorien. Foreldre bør også huske på at hvert medlem av PMPC er personlig ansvarlig for resultatene av undersøkelsen av barnet, derfor er en partisk holdning til det undersøkte barnet eller studenten ganske enkelt uakseptabel. I kontroversielle situasjoner tas alltid en kommisjonsavgjørelse til fordel for barnet.
Som instruerer barn for undersøkelse
Henvisning til PMPK-kommisjonen kan fås fra forskjellige myndigheter: her avhenger det alt av tidspunktet for problemet ble identifisert, samt tilstedeværelsen av en uttalt utviklingsforstyrrelse, som er årsaken til dårlig tilpasning av babyen og gjør det umulig for barnet å oppholde seg i en generell institusjon. Hvem kan informere juridiske representanter om behovet for en diagnostisk undersøkelse:
- nyfødte blir vanligvis henvist av en barnelege eller spesialist som har lagt merke til alvorlighetsgraden av problemet;
- barn som går på barnehage kan sendes av spesialister fra denne utdanningsinstitusjonen (logoped, psykolog, pedagog) eller spesialister som observerer utviklingen av barnet (spesialiserte leger: ØNH-spesialist, øyelege, optometrist, ortoped, etc.);
- skolebarn i alle aldre gjennomgår undersøkelse etter forslag fra skolespesialister eller behandlende leger;
- Hvis foreldrene ser problemene med barnets utvikling og ikke selv kan takle dette problemet, kan de selv henvende seg til PMPK for å få hjelp (etter å ha samlet en pakke med dokumenter på forhånd).
Hovedfaktoren i å avgjøre om de skal besøke kommisjonen eller å nekte det er foreldres samtykke (unntaket er når barnet blir henvist til undersøkelse ved rettsavgjørelse). Først etter å ha mottatt det, vil spesialister undersøke barnet i nærvær av juridiske representanter for den mindreårige.
Når barn går til undersøkelse
I praksis viser det seg at de tidligere utviklingsforstyrrelsene identifiseres og passende kvalifisert assistanse gis, jo bedre blir resultatet. Noen funksjoner i formasjonen forsvinner sporløst, med riktig arbeid med å eliminere dem av alle interesserte.
Ofte mangler muligheten til å korrigere visse ferdigheter i barnets barndom, og foreldre blir møtt med vanlige problemer på skolen. X kommer når du vil eller ikke, men du må løse de akkumulerte problemene. Riktignok er korreksjonsprosessen allerede ikke så smertefri og glatt, og resultatet kan ikke alltid estimeres som utmerket. Dette skyldes tapte følsomme perioder, hvorav mange forekommer nettopp i barnehagen til babyen.
Derfor vil overgangen til PMPC-kommisjonen i barnehagen enten bidra til å identifisere eksisterende problemer, eller ganske enkelt angir den harmoniske utviklingen av barnet, og noen ganger begavelse på visse områder. Det er ingen hemmelighet at begavede barn krever mindre oppmerksomhet enn barn med utviklingsproblemer, og en spesiell tilnærming til utdanning og trening er ganske enkelt nødvendig.
Hvilke spesialister er en del av
Avhengig av territoriell tilknytning er det kommisjoner bemannet på en annen måte, men minimumskravene er alltid de samme. Naturligvis er det i byer med en befolkning på over en million mennesker muligheten for å organisere en utvidet sammensetning av PMPK, men et personellproblem oppstår i mindre bygder.
Derfor er det oftere kommisjoner kun bemannet av nøkkelspesialister med obligatorisk tilstedeværelse av en leder. I praksis er dette alternativet mer vanlig, derfor må dokumenter for å sende et barn til undersøkelse samles lenger.
Den utvidede sammensetningen av PMPK-kommisjonen - hva er det? Denne formuleringen innebærer tilstedeværelse av smale profilerte leger (pediatrisk psykiater og nevrolog, endokrinolog, ØNH-spesialist osv.) Bortsett fra spesialister innen den psykologiske og pedagogiske aktivitetsfære. En advokat kan også være til stede.
Minimumssammensetningen av PMPK-kommisjonen - hva er det? Inkluderer vanligvis kommisjonens leder, psykolog, logoped (tale), defektolog (undervisningsevner), tyflopedagoge (syn), oligofrenopedagoge (intellektuell utvikling), lydpedagog (hørsel), sosialpedagog, samt muligheten for en psykiater, pedagog, advokat. Et trekk ved en slik kommisjon er kravet om å fremlegge en helseerklæring til undersøkelsen fra leger med smal profil (de som ikke er i staben) for å tegne et generelt bilde av tilstanden til barnet.
Dokumenter som kreves for å bestå kommisjonen
Listen for den første undersøkelsen av en mindreårig er ikke mye forskjellig fra den sekundære:
- Det er obligatorisk å sende inn dokumenter som beviser identiteten til barnet og foreldrene (pass og fødselsattest, samt kopier av dette) eller en kopi som er bekreftet av en notarius.Hvis undersøkelsen finner sted i nærvær av en nær slektning, kreves det fullmakt for denne personen og et pass.
- Retningen av organisasjonen (pedagogisk, sosial eller medisinsk) til PMPK, hvis noen. I tilfelle av uavhengig behandling av foreldre, vil dette dokumentet ikke være.
- Et utdrag fra historien om barnets tidlige utvikling er obligatorisk. En anamnese blir laget på basis av det.
- Hvis babyen ble observert av leger med smale profiler, er deres konklusjoner om helsetilstanden på undersøkelsestidspunktet påkrevd.
- Spesialistene fra utdanningsinstitusjonen utarbeider en omfattende beskrivelse av PMPK-kommisjonen. Den beskriver omfattende prestasjoner og problemer for barnet, hans nåværende utviklingsnivå, etc.
- Obligatorisk for presentasjon er prøver av uavhengig produktiv aktivitet av emnet (tegninger, notatbøker, produkter fra forskjellige materialer, etc.).
- Hvis det er konklusjoner fra spesialister som tidligere har undersøkt barnet (eller skolebarna som har bestått PMPC-kommisjonen i barnehagen), blir de presentert uten å feile.
Metoder og varighet av eksamen
Diagnostisk aktivitet fra PMPK-kommisjonen - hva er det? Undersøkelsesmetoder og varigheten av prosedyren avhenger direkte av barnets alder og velvære. Følgelig, jo mindre barn, jo mindre tid kan han holde oppmerksomhet. Dette gjelder også smertefulle forhold. Derfor, for å få konklusjonen fra PMPK-kommisjonen, må noen ganger en mindreårig gjennomgå undersøkelse i flere trinn, eller til og med i flere dager. Det skal bemerkes at alle diagnostiske parametere er strengt standardiserte og ikke-standardiserte situasjoner løses samlet.
Foreldrenes rolle i eksamensprosessen
Det viktigste som bør huskes av de juridiske representantene for barnet: muligheten for å undersøke barnet, hvor som helst (unntatt i rettsforhandlinger), realiseres bare med deres skriftlige samtykke. Før forelderen får ekspertens mening, må de dessuten gjentatte ganger bekrefte sin stilling til diagnosen en mindreårig.
Det er bare ett forbehold: som regel, for å forstå nødvendigheten av prosedyren, forstyrrer voksne spontant arbeidet med kommisjonen. Dette skjer på grunn av uvitenhet og med overdreven varetekt av babyen. Derfor er det viktig å avgjøre hvordan man skal oppføre seg: i hvilken avstand fra barnet skal være, hvordan, uten å blande seg inn i prosessen, støtte babyen osv.
Konklusjonen fra kommisjonen: hva er dette dokumentet til?
Oftest tiltrekker barn med forskjellige typer taleforstyrrelser for tiden oppmerksomhet. Imidlertid er det også slike trekk ved en helsetilstand som syns-, hørsels-, oppmerksomhets- og hukommelsesforstyrrelser. Alle disse avvikene fra normen kan ledsages av en rekke intellektuelle funksjonshemninger.
På slutten blir konklusjonen fra PMPK-kommisjonen gitt. Hva er det og hvilke problemer er det ment å løse? Alle dokumenter som er sendt inn av juridiske representanter for mindreårige, så vel som diagnosekort fylt ut av kommisjonens spesialister, og undersøkelsesprotokollen lagres i barnets personlige fil. Tatt i betraktning resultatene fra studien og dataene fra de innsendte dokumentene, trekker eksperter en konklusjon om graden av svekket utvikling av den mindreårige, hans behov for å organisere et spesielt miljø (spesielt relevant for barn med hørsels- og synshemning, muskel- og skjelettsystem) og utdanningsveien.
Vanligvis er det anbefalte utdanningsprogrammet kryptert i selve konklusjonen. Basert på dette dokumentet kan hjemmebasert utdanning, i spesialiserte institusjoner, i et integrert klasserom eller inkludering bli tildelt. Hvis forelderen ikke er enig i konklusjonen, trekker den opp sin vilje skriftlig (avvisning av det anbefalte programmet), og konklusjonen forblir i den personlige filen. Først nå forsvinner ikke barnets problemer fra dette, dessverre.
konklusjon
Du kan gi mange anbefalinger om riktig oppførsel fra foreldre før du besøker kommisjonen, under passering og etter. Gitt alle nyanser og finesser, er dette emnet for en egen artikkel. Det eneste som ikke kan læres, er å oppfatte barnet ditt da han ble født inn i denne verden. Elsker ham for det han er. Bare foreldrenes evne til å gi varme, kjærlighet og omsorg vil hjelpe babyen å oppdage verdenen han kom inn i.